-->

 

أكثر من 10 علامات لمتلازمة داون



تتحدث الفقرات التالية عن الأعراض الجسدية لمتلازمة داون ومن يعانون منها ، وأشكالها تختلف تمامًا عن الأطفال الأصحاء ، والأعراض السلوكية والفكرية لمتلازمة داون التي قد تكون مشابهة للأطفال بطيئ التعلم ، وأسباب متلازمة داون ، في بالإضافة إلى تعريفه ، وشرح دور الوراثة في الحصول عليه.


متلازمة داون

متلازمة داون هي اضطراب وراثي يحدث بسبب انقسام غير طبيعي للخلايا ، مثل ظهور نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21 ، وبسبب هذا التشوه تحدث تغيرات في النمو والخصائص الجسدية للأطفال ذوي متلازمة داون ، وتختلف في شدتها بين المصابين ، إلا أنها تسبب إعاقة ذهنية دائمة لدى جميع المرضى تأخر في النمو ، وقد يصاب المصابون باضطرابات في الجهاز الهضمي أو القلب. 


أعراض متلازمة داون الجسدية

تختلف الأعراض الجسدية لمتلازمة داون بين من يعانون منه ، لكنها تشترك عمومًا في المظاهر التالية: 


  • عيونهم لوزية ، وتختلف عن العيون الموروثة في الأسرة أو المنطقة.
  • ينتشر على الوجه والأنف خاصة.
  • الآذان صغيرة ويمكن أن تكون مرتفعة قليلاً.
  • تظهر بقع بيضاء صغيرة في الجزء الملون من عيونهم.
  • يخرج لسانهم من أفواههم.
  • أيديهم وأرجلهم صغيرة ، ويمكن أن تتجعد كفوفهم.
  • الأصابع قصيرة.
  • ينحني الإصبع الصغير (الخنصر) نحو الإبهام.
  • عضلاتهم مشدودة قليلاً.
  • مفاصلهم فضفاضة ، مما يعني أنها مرنة.
  • هم قصيرون ، سواء كانوا أطفالًا أو بالغين.
  • عنقهم قصير.
  • رأسهم صغير.

أعراض متلازمة داون السلوكية والفكرية

تؤثر متلازمة داون على القدرة الذهنية والسلوكية والاجتماعية للمصاب ، وتتراوح من خفيفة إلى معتدلة ، على سبيل المثال: 


  • يستغرق الأشخاص المتأثرون وقتًا أطول في الزحف أو المشي أو التحدث وارتداء الملابس واستخدام المرحاض ، وقد يحتاجون إلى مساعدة إضافية أثناء التعلم.
  • لديهم صعوبة في التركيز بشكل جيد.
  • الاستحواذ على الأشياء ؛ لأنه من الصعب عليهم التحكم في دوافعهم.
  • يصعب عليهم التواصل مع الآخرين أو التحكم في مشاعرهم عند الإصابة بالاكتئاب.
  • عند البلوغ ، يحتاجون إلى المساعدة في تحديد النسل أو إدارة الأموال ، ومع ذلك قد يذهب بعضهم إلى الكلية ، لكنهم بحاجة إلى المساعدة.

أسباب متلازمة داون

لا توجد عوامل بيئية أو سلوكية تسبب متلازمة داون ، ودائماً ما تحدث بسبب انقسام غير طبيعي في الكروموسوم 21 ، وهذا الكروموسوم مسئول عن السمات المميزة ومشكلات النمو لدى السكان المصابين ، والاختلافات الجينية التالية يمكن أن تسبب داون. متلازمة: 


  • التثلث الصبغي 21: يمتلك الأشخاص ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين ، ويرجع ذلك إلى انقسام الخلية غير الطبيعي أثناء نمو الخلية المنوية أو خلية البويضة.
  • متلازمة موزاييك داون: وهي حالة نادرة من متلازمة داون ، حيث يكون لدى المريض نسخة إضافية من الكروموسوم 21 ، وتحدث بسبب انقسام الخلايا غير الطبيعي بعد الإخصاب.
  • الإزاحة: يحدث هذا النوع بسبب انتقال جزء من الكروموسوم 21 ، وارتباطه بصبغي آخر قبل أو أثناء الحمل ، وللمصابين نسختان طبيعيتان من الكروموسوم 21 ، ولكن لديهم أيضًا مادة وراثية إضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بـ صبغة أخرى.

هل متلازمة داون وراثية

متلازمة داون ليست وراثية في معظم الأوقات ، ولكن متلازمة داون قد تكون مثل الأمراض الوراثية الأخرى ، أي أن أحد الوالدين يحملها ، ولكن أعراضها لا تظهر له ، فيأتي الطفل مع المتلازمة ، ومن بين العوامل التي تزيد من احتمالية إصابة الأطفال بالمتلازمة هي التالية: 


  • كلما تقدمت المرأة الحامل في العمر ، زادت فرصة إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون ، خاصة بعد سن 35.
  • إذا كان الأب أو الأم يحملان انتقال الجينات لمتلازمة داون ، فيمكنه نقلها إلى الجنين.
  • إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون سابقًا ، ومن المرجح أن يكون لديه أكثر من طفل مصاب بمتلازمة داون هم حاملو الانتقال الجيني.
  • يمكن أن تساعد الفحوصات الطبية في تقييم مخاطر إنجاب طفل ثانٍ مصاب بمتلازمة داون.

اشتباه متلازمة داون


  • علامات متلازمة داون بالصور
  • أعراض متلازمة داون الخفيفة
  • هل يبكي طفل متلازمة داون
  • متى يتم اكتشاف متلازمة داون
  • أخف أنواع متلازمة داون
  • حركة جنين متلازمة داون
  • أعراض متلازمة داون أثناء الحمل